Tests rapides multiplex des virus hivernaux : pourquoi anticiper ses stocks devient un enjeu stratégique pour les établissements de santé

Les tests rapides ont changé de génération

« Les tests rapides multiplex ne sont pas assez fiables. » C’est encore aujourd’hui l’un des principaux freins exprimés par les professionnels de santé. Cette perception repose toutefois sur des données issues de certaines générations antérieures de tests.

Une évaluation de la Haute Autorité de Santé avait notamment mis en évidence, pour certains tests triplex évalués à l’époque, des performances insuffisantes pour un usage diagnostique fiable, avec des taux de faux négatifs pouvant atteindre 45 % pour certains virus grippaux et 25 % pour le VRS chez l’enfant. Ces résultats avaient contribué à renforcer la prudence des établissements vis-à-vis de ces dispositifs.

Mais les technologies ont évolué. Les tests antigéniques multiplex de dernière génération, développés dans le cadre des exigences du règlement européen (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVDR), présentent aujourd’hui des performances cliniques nettement améliorées.

Selon les dispositifs et les études cliniques associées, certains tests triplex COVID-19 / VRS / grippe affichent des niveaux de sensibilité élevés, avec une spécificité généralement supérieure à 99 %. Ces données doivent néanmoins être systématiquement vérifiées dans les rapports d’évaluation clinique propres à chaque dispositif avant tout référencement ou achat. C’est cette analyse préalable qui permet de s’assurer qu’un résultat négatif apporte une information fiable dans le contexte clinique concerné.

Un bénéfice organisationnel autant que médical

L’intérêt des tests rapides multiplex ne se limite pas au diagnostic. Leur valeur réside également dans leur capacité à accélérer la prise de décision et à fluidifier l’organisation des soins.

Obtenir un résultat en une quinzaine de minutes, à partir d’un seul prélèvement nasal, permet notamment de :

• réduire les délais d’orientation des patients et contribuer à fluidifier les parcours, notamment aux urgences ;

• identifier rapidement les patients positifs afin de mettre en place les mesures d’isolement adaptées et limiter les risques de transmission ;

• ajuster plus rapidement la prise en charge (traitement, surveillance, consignes d’éviction) sans attendre un résultat de laboratoire ;

• disposer d’un outil simple d’utilisation, facilement intégrable aux organisations existantes.

Pour les établissements de santé, ces bénéfices contribuent à améliorer la qualité de prise en charge pendant les périodes de forte activité hivernale, tout en apportant davantage de visibilité aux équipes médicales et soignantes.

Pourquoi constituer son stock dès maintenant ?

Chaque saison hivernale confirme le même constat : la demande en tests de dépistage des infections respiratoires augmente rapidement dès les premiers pics épidémiques. Dans ces périodes, les délais d’approvisionnement peuvent s’allonger et compliquer la gestion opérationnelle des établissements qui n’ont pas anticipé leurs besoins.

Sécuriser ses stocks de tests avant le démarrage de la campagne hivernale — du test mono-paramètre aux solutions multiplex COVID-19 / VRS / grippe A&B — permet d’aborder cette période avec davantage de sérénité et de garantir aux équipes un outil disponible dès les premiers cas suspects.

L’anticipation constitue ainsi un levier essentiel pour éviter une gestion dans l’urgence et maintenir une capacité de réponse adaptée face aux variations saisonnières des infections respiratoires.

Préparer la saison hivernale avec LABELIANS

Vous préparez la campagne hivernale de votre établissement ? Les équipes LABELIANS peuvent vous accompagner dans l’évaluation de vos besoins et la planification de vos approvisionnements en tests de dépistage, afin de sécuriser votre disponibilité en dispositifs de diagnostic dès les premières vagues épidémiques.

Découvrez ici l’ensemble des tests rapides proposés par LABELIANS.

Contactez-nous afin d’en savoir plus – [email protected]

Sources : Santé publique France, bilans des infections respiratoires aiguës ; Haute Autorité de Santé, avis relatifs aux tests rapides d’orientation diagnostique grippe/COVID-19/VRS ; Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro